Das ALS Care Training bietet nebst Informationsvermittlung sowohl praktisches Üben, als auch den Austausch zwischen den teilnehmenden Personen. Fallbeispiele aus der ALS-Praxis und die Besprechung von Ergebnissen wissenschaftlicher Studien ergänzen das Angebot. Initiiert wurde das Angebot 2004 von Pflegefachpersonen des Muskelzentrums / ALS Clinic des Kantonsspitals St. Gallen.
Das Training besteht aus sieben Modulen, die alle einzeln buchbar sind. Das ALS Care Training richtet sich in erster Linie an ALS-Direktbetroffene sowie deren Angehörige, dann an Fachpersonen der Betreuung von Menschen mit ALS.
Switzerland
Paralleltreffen für Betroffene und Angehörige (Switzerland)
Unser Hauptanliegen als ALS-Patientenorganisation ist seit jeher die bestmögliche Begleitung und Unterstützung Direktbetroffener und ihrer Angehörigen.
Mit den Paralleltreffen möchten wir Raum öffnen, sich mit anderen zu vernetzen, voneinander zu lernen. Und dabei für einmal als Direktbetroffener oder Angehörige die eigenen Bedürfnisse ins Zentrum setzen zu dürfen. Anstelle der sonst zuvorderst stehenden Rücksichtnahme auf den Partner oder die Partnerin im gemeinsamen Leben mit ALS.
Die Teilnahme ist kostenlos und steht allen interessierten Personen offen. Beliebig oft und an beliebig vielen Orten.
Leben mit ALS
Leben mit ALS:
Atmung
Ernährung
Kommunikation
Therapie
Häusliche Pflege
Stationäre Aufenthalte
Mobilität & Reisen
Hilfsmittel & WohnberatungElektronische Hilfsmittel
Wohnberatung
Technische Hilfsmittel
Unser Hilfsmitteldepot
MyCareHelper
Bekleidung
Finanzielle Unterstützung
Patientenverfügung
Testament
Vivre avec la SLA
Vivre avec la SLA:
Respiration
Nutrition
Communications
Thérapie
Soins à la maison
Séjours stationnaires
Mobilité & voyages
Moyens matériels et conseils sur l’habitation
Soutien financier
Directives anticipées du patient
Testament
Information brève sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie dégénérative du système nerveux central à évolution rapide. Les patients perdent de la masse musculaire en permanence. Ce sont les muscles des bras et des jambes, des organes de la voix, de la mastication et de la déglutition. L’évolution de la maladie est très diverse. La plupart des patients survivent de trois à cinq ans avec une paralysie progressive. La cause de cette maladie n’est pas encore élucidée. La plupart des cas surviennent de façon sporadique (SLA sporadique, SLAs), c’est-à-dire sans prédisposition familiale. Une prédisposition familiale (SLA familiale, SLAf) n’est observée que dans un nombre réduit de cas (5 à 10 %).