• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to primary sidebar
  • Skip to footer
  • Email
  • Facebook
  • Twitter

International Alliance of ALS/MND Associations

  • Members’ Login
  • Contact
  • Join
  • Donate
  • What is ALS/MND?
  • Events
    • Alliance Meeting 2021
    • Allied Professionals Forum 2021
    • ALS/MND Connect 2020
    • International Symposium on ALS/MND 2020
    • Awards
    • Webinars
  • March of Faces
  • Find an Association
  • Support for Members
    • Partnership Programme
    • Mentorship Programme
    • Alliance Support Grant
  • Advocacy
    • Advocacy Toolkit
    • Rights of People with ALS/MND
    • Biogen – Tofersen
    • BrainStorm Cell Therapeutics – NurOwn
    • Collaborative Medicinal Development – CuATSM
    • Cytokinetics – Reldasemtiv
    • Right to Try
    • Unproven (Off-Label) Treatments
    • US FDA Orphan Drug Designation
    • T Regulatory Cell Therapies
    • Amylyx – AMX0035
    • Kadimastem – AstroRx
  • Global Day
  • Resources
    • Submit a Resource
  • Newsletters
  • About
    • About the Alliance
    • Newsletter subscription
    • Board of Directors
    • Committees/Advisory Councils
      • Scientific Advisory Council
      • PALS and CALS Advisory Council
      • Innovation and Technology Council
      • Governance Committee
      • Budget and Finance Committee
    • Staff
    • History

Click here for Coronavirus (COVID-19) updates

For Clinicians

ALS Research Forum

February 27, 2018 by

The mission of the ALS Research Forum is to help accelerate development of new therapies for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), by providing a trustworthy, open-access forum for research news and analysis, dedicated coverage of the latest industry news, and research tools and resources for the ALS research community.

The ALS Research Forum consists of ALS-related content developed through our partnership with the Alzforum, as well as independent news coverage, and a dynamic listing of current drug development efforts relevant to ALS.  Additional resources include databases, such as ALSGene, listings of funding opportunities and scientific meetings, and research resources such as links to repositories and clinical trial registries.

We aim for this portal to benefit both veteran ALS researchers and those new to the ALS field, and to provide relevant information for researchers in both academia and industry. We welcome your feedback and input as we work together to make this site a powerful tool to encourage more people to research ALS.

Information for Professionals

February 27, 2018 by

This page has information for health and social care professionals who provide care and support for people with motor neurone disease (MND) in the United Kingdom. 

G.E.R.A.L.D.S.: Réseau pour les professionnels

February 27, 2018 by

Avec le projet G.E.R.A.L.D.S., L’Association SLA Suisse développe une nouvelle offre de services. Une offre pour la mise en réseau de tous les professionnels participant au traitement de la SLA. Avec un objectif : améliorer la qualité de vie des victimes de la SLA et de leurs proches.

G.E.R.A.L.D.S.: Ein Netzwerk für ALS-Fachpersonen

February 27, 2018 by

Unser Ziel als Patientenorganisation ist es, Menschen mit ALS und ihre Angehörigen zu unterstützen, ihre Lebensqualität so gut als möglich zu erhalten.

Die ALS gehört zu den «seltenen Erkrankungen»; oft fehlt daher selbst Fachpersonen Wissen und Erfahrung im Umgang mit Betroffenen und Angehörigen.

Mit unserem Netzwerk für ALS-Fachpersonen wollen wir dazu beitragen, dass der Wissensstand über ALS und die Betreuung Betroffener schweizweit auf vergleichbarem Niveau ist.

ALS Care Training

February 27, 2018 by

Das ALS Care Training bietet nebst Informationsvermittlung sowohl praktisches Üben, als auch den Austausch zwischen den teilnehmenden Personen. Fallbeispiele aus der ALS-Praxis und die Besprechung von Ergebnissen wissenschaftlicher Studien ergänzen das Angebot. Initiiert wurde das Angebot 2004 von Pflegefachpersonen des Muskelzentrums / ALS Clinic des Kantonsspitals St. Gallen. 
 
Das Training besteht aus sieben Modulen, die alle einzeln buchbar sind. Das ALS Care Training richtet sich in erster Linie an ALS-Direktbetroffene sowie deren Angehörige, dann an Fachpersonen der Betreuung von Menschen mit ALS.

  • Go to page 1
  • Go to page 2
  • Go to page 3
  • Go to Next Page »

Primary Sidebar

Back to resources

Allied Professionals Forum Registration

The International Alliance of ALS/MND Associations will host a virtual Allied Professionals Forum spread over two days to accommodate time zones on 3 – 4 December 2020.

Click here to register for the Allied Professionals Forum

Footer

Support the Alliance

Please donate

Please consider making a donation to support our work. Thank you!

Latest Tweets

  • Our friends from @MND_RIA @KingsCollegeLon @BostonChildrens may want to tune in to hear @CEBirks @AmmarAlChalabi an… https://t.co/gu8X4gTfC8 Yesterday at 8:08 pm
  • Join us on March 4th for the Alliance's first Webinar of 2021: "Sharing Success: Fireside Chat with Award Winners" - https://t.co/PrfTYt1Q5Z Yesterday at 4:59 pm
  • The International Society for Frontotemporal Dementias is hosting their International Conference next week March 3-… https://t.co/ZhyToPGr2U Yesterday at 2:20 pm

Keep in touch

Sign up to receive updates and to hear what's going on in the International Alliance of ALS/MND Associations.

Return to top of page
  • Disclaimer
  • Privacy notice & Cookies
  • Sitemap

Copyright © 2021 The International Alliance of ALS/MND Associations. All rights reserved.

Registered in England: Charity Number 1079504 · Site built by graphics.coop · Powered by WordPress · Members' login